100 U
Toxina botulínica tipo A
Complejo purificado de Clostridium botulinum tipo A.
Precisión en cada unidad.
Toxina botulínica tipo A purificada, 100 U por vial. Polvo liofilizado estéril para administración intramuscular.
100 U
por vial
Especificaciones
Ficha técnica del producto
Datos de producto según la información técnica del fabricante para el vial de 100 unidades.
- Unidades por vial
- Dosis estandarizada en un único vial de polvo liofilizado.
- Principio activo
- Toxina botulínica tipo A Complejo purificado de Clostridium botulinum tipo A.
- Forma farmacéutica
- Polvo liofilizado Estéril, para solución inyectable.
- Vía de administración
- Intramuscular Reconstitución previa con suero salino estéril.
- Duración del efecto
- Aproximadamente 3-6 meses. La duración varía según el paciente, el área tratada y la dosis administrada.
100U
Composición exacta por vial
Formulación completa de cada vial de 100 unidades antes de la reconstitución.
0,5 mg
Albúmina sérica humana
Estabilizante proteico de la formulación.
0,9 mg
Cloruro de sodio
Ajusta la isotonicidad de la solución.
Guía de reconstitución
Calcula la dilución antes de cargar
Selecciona el volumen de suero salino estéril que vas a añadir al vial. El resultado muestra la concentración resultante.
Volumen de suero salino
Tres diluciones de referencia para el vial de 100 U.
Herramienta de cálculo aritmético sobre las diluciones de referencia del fabricante. No sustituye al criterio clínico ni a la ficha técnica completa. La dosificación es responsabilidad del facultativo prescriptor.
Resultado
5U
por cada 0,1 mL de solución reconstituida
- Suero salino añadido
- 2,0 mL
- Concentración
- 50 U/mL
- Unidades por 0,01 mL
- 0,5 U
- Contenido total del vial
- 100 U
Áreas de tratamiento habituales
Zonas estéticas en las que se emplea con mayor frecuencia la toxina botulínica tipo A.
-
01
Líneas glabelares
Entrecejo, en la zona situada entre ambas cejas.
-
02
Patas de gallo
Líneas cantales laterales, en el extremo externo del ojo.
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03
Líneas frontales
Arrugas horizontales que recorren la frente.
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04
Bunny lines
Líneas oblicuas del dorso de la nariz.
-
05
Hipertrofia del masetero
Contorno del tercio inferior facial.
Conservación y manejo
Condiciones de almacenamiento del vial hasta el momento de su administración.
8-20 °C
Conservar dentro de este rango, en su envase original.
No congelar
La congelación compromete la integridad del producto.
Proteger de la luz
Mantener el vial en su embalaje hasta el momento del uso.
Uso inmediato
Emplear la solución justo después de la reconstitución.
Seguridad
Contraindicaciones y advertencias
Revisa estos puntos antes de valorar la administración en cualquier paciente.
No administrar
Cuatro condiciones excluyentes. Si el paciente cumple cualquiera de ellas, el tratamiento queda descartado.
- Embarazo o lactancia
- Infección activa en el punto de inyección
- Hipersensibilidad conocida a la toxina botulínica
- Trastornos neuromusculares
Advertencias de uso
-
Personal cualificado
La administración debe realizarla únicamente personal médico con formación en procedimientos estéticos.
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Técnica de inyección
Una técnica inadecuada puede provocar debilidad muscular no deseada.
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Vigilancia del paciente
Atender a cualquier dificultad respiratoria o para tragar tras la sesión.
-
Uso profesional exclusivo
El producto está destinado exclusivamente a uso médico profesional.
Identificación del producto
Arte de etiqueta del vial de 100 U. Comprueba el lote y la fecha de vencimiento antes de la administración.
Solicitar información
Velurax se distribuye únicamente a profesionales sanitarios y centros autorizados. Facilítanos tus datos y te respondemos.
- Verificamos la condición de profesional sanitario antes de responder.
- Fabricado por JeuDérm. Daejeon, Corea del Sur.
- Vial de 100 U en polvo liofilizado estéril para uso profesional.